Kit Sondagem Vesical – Kolplast

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Kit Sondagem Vesical – Kolplast

kit sondagem vesical contém os itens necessários para a realização de cateterismo vesical, tanto de alívio como de demora. Facilita e assegura o procedimento, ao reunir todo o material, estéril e descartável, em uma única embalagem.

 

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Kit Sondagem Vesical – Kolplast

O kit sondagem vesical contém os itens necessários para a realização de cateterismo vesical, tanto de alívio como de demora. Facilita e assegura o procedimento, ao reunir todo o material, estéril e descartável, em uma única embalagem.

Itens auxiliares necessários para realização do Cateterismo Vesical de Demora com técnica asséptica e para o Cateterismo Vesical de Alívio.

O kit sondagem vesical pode ser usado em enfermarias, consultórios, hospitais e em atendimentos domiciliares.

O kit sondagem vesical é constituído por:

  • 1 cuba redonda, fabricada em polipropileno, com capacidade para 215 ml, sendo seu maior diâmetro 10 cm, menor 6 cm e altura de 5 cm;
  • 1 par de luvas látex, lubrificada com pó bioabsorvível, tamanho médio, de procedimento;
  • 1 campo para cobertura de mesa, em SSMMS, 100% em polipropileno laminado em polietileno, absorvente, impermeável, gramatura de 50g/m2 com 60 cm x 60 cm de comprimento;
  • 1 campo cirúrgico fenestrado em SSMMS, 100% em polipropileno, gramatura de 40g/m2, com fenestra 10x10cm, 40 x 40 cm de comprimento.
  • 10 compressas de gaze de 11 fios, com dimensões de 7,5 cm x 7,5 cm dobrada;
  • 1 frasco de 30 ml de clorexidina aquosa 1%;
  • 1 seringa de 20 ml graduada;
  • 30 ml água para injeção em ampola;
  • 1 pinça modelo pean ou coração, fabricada em resina de engenharia, com 19 cm de comprimento;
  • 1 sachê com 5 ml de gel lubrificante a base de água e incolor.

Instruções de uso:

  • De acordo com a técnica de domínio do profissional de saúde para realização de cateterismo vesical de demora e/ou alívio.

Advertências e precauções:

  • Verifique a integridade da embalagem antes de usar. Não utilizar se a embalagem estiver violada, danificada ou molhada.
  • Inspecione previamente cada componente antes do uso. Se danificados, não utilize.
  • Embalagem permite técnica asséptica de abertura.
  • Manusear itens praticando a técnica asséptica afim de evitar contaminação dos componentes.
  • Produto de uso único, descartável, destruir após o uso. O descarte deve seguir as normas de biossegurança para lixo hospitalar contaminado e perfurocortante.
  • Não há contraindicações conhecidas.

Registro ANVISA: 10237610038.

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